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而吸附機理為把雜質截留在濾料的表面。化學預處理對深層過濾是必不可少的，因為它可把膠體顆粒雜質凝聚(或絮凝)成較大的顆粒，有利于把雜質顆粒傳送至濾料內，同時增加過濾過程中截留顆粒雜質的吸附力。對于順流過濾，濾料較理想的排列應是大顆粒濾料在上，而較小顆粒濾料在下，即沿著水流方向，濾料由大至小。但對單層濾料如石英砂，在反洗之后，石英砂顆粒的排列總是根據其重量大小，沿著水流方向由小至大，這樣，由于上部砂層細，下部砂層截污能力難以充分發揮出來，且水流阻力增大較快。而雙層或多層濾料過濾則能較好地克服這一缺點。因為對于石英砂一磺化煤為濾料的雙層床過濾器，盡管同一種濾料的排列仍是按水流方向由小至大，但利用不同濾料的密度差(石英砂的大于磺化煤的)，使粒徑較大的磺化煤層在上部，而較細的石英砂層在下部，固體雜質可以滲透到床層深度，而床層也就更好地被利用了。實踐證明，雙層床比單層床具有濾速增大，截污能力提高，

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帶負電的懸浮物，有助于懸浮固體的混凝;它們也起絮凝劑的作用，把已混凝的顆粒聚集起來，加速沉降。前面已知，Zeta電位可用來監測混凝效果，理論上講，當加混凝劑和助凝劑，使水中Zeta電位為零時，混凝效果好。過濾器不能100 96除去帶電的聚合物，當它們滲透過過濾器，進人R()裝置時，會吸附到RO膜表面上，因為大多數復合膜帶負電。一旦帶電聚合物吸附到膜表面上，清洗將十分困難。陽離子聚合物也可能與帶負電的阻垢劑反應，生成不溶解的聚合物，污染反滲透膜。因此，加人水中的藥劑應與其它藥劑和膜互相兼容。在設計時，混凝劑和助凝劑與水中懸浮雜質應有足夠的接觸時間，以便形成大顆粒，通過過濾器除去，盡量減少帶電助凝劑對反滲透膜的影響。有文獻認為，如果把陽離子聚合物作為助凝劑加入到RC)預處理中，則強烈建議在介質過濾器后面使用軟化器。

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雙電層理論介紹，膠體帶電結構由膠核、固定層和擴散層三部分組成。固定層和擴散層稱為雙電層。膠核即膠體的核心部分，是由許多緊密吸附在一起的分子和離子組成的。靠近膠核的異電離子(又稱反離子)同膠核緊密吸附，形成包圍膠核的固定層。固定層之外的一層即為擴散層，擴散層外邊緣之內的電荷互相平衡，使整個膠團呈中性。固定層和膠核所構成的膠粒是帶電的，其極性與膠核所帶電荷的極性相同。當膠核運動時，固定層中異電離子將與其一起運動，而擴散層中的異電離子則大都比固定層的運動滯后，這樣，固定層和擴散層之間存在一個剪切平面，這就是膠體帶電的原因。 膠核和擴散層外界面(即溶液本體)之間的電位差，稱為能斯特(Nerst)電位，以滬表示。剪切平面與擴散層外界面(即溶液本體)之間的電位差，稱為Zxta電位，以套表示。

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預處理的目標預處理目標一方面是為了去除原水中懸浮物和膠體雜質，當水經過反滲透器前面的處理工藝—Sam保安過濾器后，其出水污染指數SDI對卷式醋酸纖維素膜、復合膜小于4，對中空纖維式芳香族聚酞胺膜小于30為達到這一目標，要求澄清器、過濾器出水水質如下:澄清器出水濁度小于1 FTU，好小于0 . SFTU過濾器(除特別說明外，指一般常規過濾如重力式濾池或壓力式過濾器，下同)的出水濁度小于0 . SFTU, CDD},小于1.Smg/L，含鐵量小于0 . OSmgI.(以Fe表示)。一般來說，若過濾后的水流經S}rri過濾器后，其出水仍無法滿足對其SDI要求時，則應根據具體情況考慮增設處理工藝。例如，保安過濾器前增設濾料粒徑比常規過濾更小的過濾器;又如含鐵量過高，則在預處理中考慮除鐵工藝。另一方面是為了防止由于R()系統中水的濃縮，造成某種難溶鹽在膜上沉積，需要進行化學加藥處理。

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膠體顆拉具有穩定性的原因。主要原因有以下幾點:膠體微粒的布朗運動膠體微粒在水中做無規則的高速運動，并趨于均勻分散狀態，即布朗運動。分散度越大，膠粒越小，布朗運動越劇烈，擴散能力越強，膠粒越不易下沉。膠體顆粒不因重力作用而下沉現象，稱為膠粒的動力穩定性。膠粒帶電的穩定作用由于膠體顆粒帶有同性電荷(大多帶負電荷)，因此膠體顆粒間具有靜電斥力，即膠粒間靜電斥力大于兩膠粒之間的吸引力時，不利于顆粒的聚集。膠粒具有一定g電位值，是膠粒穩定的主要原因。電位愈大，膠體愈穩定，當夸電位為零時，膠粒就不帶電，此時稱為等電點。實驗表明，加人電解質時，尚未達到等電點之前就能發生明顯的聚沉，到等電點時聚結的速度大。