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雙電層理論介紹，膠體帶電結構由膠核、固定層和擴散層三部分組成。固定層和擴散層稱為雙電層。膠核即膠體的核心部分，是由許多緊密吸附在一起的分子和離子組成的。靠近膠核的異電離子(又稱反離子)同膠核緊密吸附，形成包圍膠核的固定層。固定層之外的一層即為擴散層，擴散層外邊緣之內的電荷互相平衡，使整個膠團呈中性。固定層和膠核所構成的膠粒是帶電的，其極性與膠核所帶電荷的極性相同。當膠核運動時，固定層中異電離子將與其一起運動，而擴散層中的異電離子則大都比固定層的運動滯后，這樣，固定層和擴散層之間存在一個剪切平面，這就是膠體帶電的原因。 膠核和擴散層外界面(即溶液本體)之間的電位差，稱為能斯特(Nerst)電位，以滬表示。剪切平面與擴散層外界面(即溶液本體)之間的電位差，稱為Zxta電位，以套表示。

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水力條件混凝劑、助凝劑的加人地點，以及藥品加人后的混合效果，在加藥點和澄清設備中形成的水力條件等，對混凝效果均有影響。混凝效果的控制技術不同水源的水質情況也不盡相同。水中的許多因素會影響膠體的失穩和凝聚顆粒的物理性能和化學性能。對特定水源的佳混凝劑量可通過燒杯試驗加以確定。在燒杯試驗中，除測定出水殘余濁度外，還可測定其它參數如夸電位值，作為衡量混凝效果的手段。出水濁度的測定混凝效果好壞可以用出水濁度來衡量。濁度可以用杰克遜蠟燭濁度計(單位JTU)或散射濁度計(單位NTU或ATU)或福馬臍濁度法(單位FTU)測定。對原水做燒杯試驗，應確定或模擬出如下參數，確保出水濁度。這些參數包括:})混凝劑的選擇;2)混凝劑劑量的確定;3)助凝劑的選擇及其劑量的確定;4)優pH值范圍的確定;5)用于調節pH值的化學藥品和助凝齊的點的確定;6)藥劑與水混合的優轉速和混合時間的確定;7)混凝劑等藥劑稀釋濃度的確定;8)原水溫度范圍。

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當原水硅酸鹽含量較高時，可投加石灰、氧化鎂(或白云粉)進行處理。硅的溶解度與水的溫度和pH值有關。當硅存在于RO給水中的濃度大于20mg/L時，必須作結垢傾向的評估pH< 9時，大多數硅以硅酸形式存在，即為氏Si04或寫作si (oH)4;在更低pH值條件下，硅酸會聚集形成膠體，稱硅膠;在州>9時，一定數量的硅以硅酸根Si誘一存在;在更高pH值條件下，Si咪一能與鈣、鎂、鋁形成鹽沉淀下來。由于硅垢的清洗比較困難，故防止其在膜上結垢是十分必要的。當反滲透系統與存在于原水中的懸浮物、膠體等雜質接觸時，它就有可能被污染。這些雜質在反滲透系統內濃縮時，就有可能聚集成大顆粒沉積在膜表面上。一旦發生此類污染，將影響膜的性能。如果及時采取措施，大多數的污染物可通過清洗除去。但是，清洗畢竟耗費人力物力，通過適當預處理，把反滲透污染降至低的程度，減少清洗頻率是十分必要的。常用方法有:混凝與沉淀處理、過濾、水的氯化處理等

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預處理的目標預處理目標一方面是為了去除原水中懸浮物和膠體雜質，當水經過反滲透器前面的處理工藝—Sam保安過濾器后，其出水污染指數SDI對卷式醋酸纖維素膜、復合膜小于4，對中空纖維式芳香族聚酞胺膜小于30為達到這一目標，要求澄清器、過濾器出水水質如下:澄清器出水濁度小于1 FTU，好小于0 . SFTU過濾器(除特別說明外，指一般常規過濾如重力式濾池或壓力式過濾器，下同)的出水濁度小于0 . SFTU, CDD},小于1.Smg/L，含鐵量小于0 . OSmgI.(以Fe表示)。一般來說，若過濾后的水流經S}rri過濾器后，其出水仍無法滿足對其SDI要求時，則應根據具體情況考慮增設處理工藝。例如，保安過濾器前增設濾料粒徑比常規過濾更小的過濾器;又如含鐵量過高，則在預處理中考慮除鐵工藝。另一方面是為了防止由于R()系統中水的濃縮，造成某種難溶鹽在膜上沉積，需要進行化學加藥處理。

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將加有藥品的水先通過此混合器和反應器進行快速混合，混合時間約為20s左右，然后進人澄清器，通過槳式攪拌器的慢速攪拌促進絮凝物的成長，攪拌時間約15min左右，水中的絮凝物在重力作用下沉降下來，水在澄清器內停留時間一般為2-6ho(2)斜管式和斜板式澄清器見圖3-8。為了提高平流式澄清器的澄清效果，在平流式澄清器里放置斜管(或板)沉淀裝置的設備。斜管式和斜板式澄清器加大了沉降面積，促進了絮凝物的沉降，縮短了顆粒沉降時間。在現有的澄清器上加裝斜管式沉淀裝置，一般可以使它的出力增加80%左右。(3)固體接觸式澄清器利用新生成的沉淀物與先前沉淀的泥渣相互接觸成更大的顆粒，加快沉降速度，提高了澄清器的效率，縮小了澄清器的外形尺寸，縮短了水在澄清器里的停留時間。