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加酸處理給水的RO系統停機時，過飽和Cq將會從水中逸出，一旦發生此情況，水中pH將上升，因在RC〕系統后面部分的膜元件接觸的鹽濃度高，pH的升高將有可能形成CaC03結垢，當RO系統投人并降低水的pH至一定值后，形成的CaC03會很快溶解返回溶液中，但是，如果停機時間長，膜表面上形成的CaC43的區域將引起CA膜水解速度加快，從而影響CA膜的性能。除鈣離子外，其它多價陽離子也會形成難溶的碳酸鹽垢。控制碳酸鈣垢的方法對其它碳酸鹽垢的形成也是有效的。除非其它多價陽離子濃度大于鈣離子濃度(在天然水中此情況是很少的)，利用計算碳酸鈣的結垢傾向足以反映碳酸鹽垢是否沉淀析出。利用加酸處理防止CaC43結垢析出時，一般來說，LSI值應小于零。當給水加阻垢劑處理時，可以使RO系統濃水在較高LSI值運行，并延緩沉淀析出。

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維護成本也較低。該法所需的混凝劑量較少，因為它僅需要形成針狀的可過濾的細小礬花，而無需形成大量的可沉淀的礬花，所以相對于常規處理所需的化學藥品成本費用較低。但此法是在線凝，要求運行監測較嚴格，并對原水和出水質量的變化做出迅速反應，以生產出合格的所需的水。我國電力系統建議直流過濾濾速為6 }--10m/h一些研究表明，混凝劑和陽離子助凝劑同時使用會收到較好的效果。典型的劑量為鋁鹽2-- lOmg/L，陽離子聚合物為0.2一2mg。一般要求加藥地點應設在進人濾池前的一定距離處，以便有3——5min的藥液與水的混合反應時間。值得一提的是，當使用反滲透膜為復合膜時，應注意陽離子聚合物的使用，因為復合膜表面通常帶負電，這有可能引起膜元件不可逆轉的流量損失。

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膠體污染嚴重影響反滲透膜元件的性能，如產水量下降，有時引起脫鹽率下降。膠體污染的早期現象是壓降增加。反滲透給水中膠體來源包括水中的細菌、粘土、膠體硅和鐵的腐蝕產物等。在澄清器中使用的化學藥品如鋁鹽、氯化鐵、陽離子聚電解質等，若在澄清器和在隨后的過濾中沒有被很好地除去，也會引起膠體污染。此外，陽離子聚電解質會與帶負電的防垢劑產生沉淀而污染反滲透膜。在反滲透系統中，用來衡量反滲透器進水水質的一個很有用的指標就是污染指數FI，也可稱為淤泥密度指數SDI。它主要是檢測水中膠體和懸浮物等微粒的多少，與普通的濁度儀相比，是從不同的角度反映水質情況，但污染指數比濁度儀要準確得多。由于濁度儀主要工作原理是用光敏法和比色法來確定水中微粒的含量，一般以mg幾計，mg/L稱之為1度。但對于不感光的膠體和微粒，濁度儀就無能為力了。而污染指數是測定在一定壓力和標準間隔時間內，一定體積的水樣通過微孔過濾器(0.45m)的阻塞率。在檢測過程中，凡是大于0 . 45}rri的微粒、膠體、細菌等全部被截留在膜面上，利用兩個水樣之間的時間差，計算出FI值。

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帶負電的懸浮物，有助于懸浮固體的混凝;它們也起絮凝劑的作用，把已混凝的顆粒聚集起來，加速沉降。前面已知，Zeta電位可用來監測混凝效果，理論上講，當加混凝劑和助凝劑，使水中Zeta電位為零時，混凝效果好。過濾器不能100 96除去帶電的聚合物，當它們滲透過過濾器，進人R()裝置時，會吸附到RO膜表面上，因為大多數復合膜帶負電。一旦帶電聚合物吸附到膜表面上，清洗將十分困難。陽離子聚合物也可能與帶負電的阻垢劑反應，生成不溶解的聚合物，污染反滲透膜。因此，加人水中的藥劑應與其它藥劑和膜互相兼容。在設計時，混凝劑和助凝劑與水中懸浮雜質應有足夠的接觸時間，以便形成大顆粒，通過過濾器除去，盡量減少帶電助凝劑對反滲透膜的影響。有文獻認為，如果把陽離子聚合物作為助凝劑加入到RC)預處理中，則強烈建議在介質過濾器后面使用軟化器。